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詞條說明
化妝品新原料常見技術問答(一)一、研制報告的“研發背景”應如何編寫?根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十三條,新原料研制報告中的“研發背景”資料應包含研發背景、研發目的、研發過程及研發結果等四部分內容。該項資料是對新原料研發過程的整體概述和對注冊/備案資料的全面總結,新原料注冊人、備案人應當根據本企業研發該原料的實際情況進行編制。其中,研發背景部分一般應包括新原料的立項原因、背景來源、研究
《化妝品注冊備案資料管理規定》*四條規定,化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。除注冊商標、網址、**名稱、境外企業的名稱和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專業術語(如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等),所有其他文字均應完整、規范地翻譯為中文,并將原文附在相應的譯文之后。
"化妝品注冊人、備案人在境外的,應在我國境內*境內責任人,辦理化妝品注冊備案,協助開展化妝品不良反應監測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業生產化妝品的,該化妝品為國產化妝品,但由于注冊人、備案人在境外,需要*境內責任人;境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的,該化妝品為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內,不需要*境內責任人。"
根據《**辦公廳關于2024年部分節假日安排的通知》,現對國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2024年勞動節放假安排明確如下:2024年5月1日至5日勞動節放假調休,共5天。4月28日(星期日)和5月2日(星期四)調休,全天對外受理;5月11日(星期六)和5月3日(星期五)調休,上午半天對外受理。特此公告。國家藥品監督管理局行政受理服務大廳
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