進口非特化妝品備案

時間：2019-04-08

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
保健食品備案注冊時輔料及用量的確定，需注意什么？
答：在確定保健食品輔料及用量時，申請人應充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學變化、不影響產(chǎn)品的檢測、制劑成型性和穩(wěn)定性等方面情況，提供輔料及用量的確定依據(jù)。此外，在產(chǎn)品原料投料量固定的前提下，輔料用量除應具有明確的工藝必要性和合理性外，還應確保不同批次終產(chǎn)品得量穩(wěn)定一致。對于產(chǎn)品生產(chǎn)工藝包括提取工序的固體制劑，填充劑用量可為適量，液體制劑的稀釋劑可為適
進口保健食品注冊及備案申報手續(xù)全攻略，天健華成
進口保健食品注冊及備案申報手續(xù)完全指導手冊本手冊為有志于進口保健食品到中國的經(jīng)銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導。本手冊的作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司保健食品注冊部（申報咨詢微信QQ同號1801335159），目的是和業(yè)界及企業(yè)進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業(yè)用途的轉(zhuǎn)載，轉(zhuǎn)載請保留作者信息及文中鏈接。本公司保留所有法律權(quán)利。（說明：由于本文寫作時間較早，故文中審批
化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答
化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答一、概述化妝品安全評估是化妝品生產(chǎn)、銷售過程中的重要環(huán)節(jié)，旨在確保化妝品的安全性和有效性。本指南旨在為初入化妝品安全評估領域的人員提供入門指導，同時解答備案過程中的常見疑問。二、安全評估流程1. 收集資料：生產(chǎn)企業(yè)需收集產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等相關資料。2. 風險評估：由專業(yè)機構(gòu)對產(chǎn)品進行風險評估，評估內(nèi)容包括過敏源、微生物等安全性指標。3. 制定報告：根
《祛斑美白化妝品研究技術指導原則（征求意見稿）》及其起草說明
《祛斑美白化妝品研究技術指導原則（征求意見稿）》起草說明為規(guī)范和指導祛斑美白類化妝品的研究和評價，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）《化妝品注冊備案管理辦法》等相關法規(guī)和技術標準要求，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院（以下稱中檢院）起草了《祛斑美白化妝品研究技術指導原則（征求意見稿）》（以下稱《指導原則（征求意見稿）》）。現(xiàn)將起草的有關情況說明如下：一、必要性按照風險程