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按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求,申報產品應當提供國外市售產品原包裝(含產品標簽、產品說明書),并如實翻譯為規范的中文。擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)。產品申報內容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。 但是,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發現, 產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)這
市場監管總局等3部委|關于發布允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養素補充劑023年版
關于發布《保健食品原料目錄 營養素補充劑(2023年版)》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養素補充劑(2023年版)》和《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》的公告根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規定,市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局調整了《保健食品原料目錄 營養素補充劑(2023年版)》《允許保健食品聲稱的保健
保健食品備案劑型粉劑的技術要求(2021年版)1.粉劑概述用于保健食品備案的粉劑是以納入保健食品原料目錄的原料與輔料經粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀成品。2.粉劑產品說明書有關內容以下內容僅針對粉劑食品形態規定了需要滿足的有關要求,不涉及使用的原料輔料在制成產品時另需要符合的其他規定。產品說明書中有關內容要求如下:【適宜人群】該劑型應該適宜于所有人群【不適宜人群】該劑型暫無特定的不適宜人群【食用量
從2016年7月1日開始,部分保健食品可以不用再辦理復雜的注冊手續了,直接進行備案獲得備案憑證,就可以上市銷售了,這對生產和經營保健食品的企業來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。問題一:什么樣的保健食品可以做備案呢?從法規來看,只要是采用進入《保健食品原料目錄》的原料生產的保健食品,都可以進行備案的。在國家已公布的《保健食品原料目錄》(一)中收錄了22種營養素(包括8種礦物質和14種維生素)共計
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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