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進口普通化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別?
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別? 答:進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別: 一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權,負責產品的進口和經營,并依法承擔相應的產品質量安全責任;在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜,對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。 二是境外化妝品
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案,在確定產品本身可以備案的情況下,備案的時候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》(2020版)的規定, 申請保健食品備案應當提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復印件;(三)產品技術要求材料;(四)具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
普通化妝品備案時中文標簽上應當標注哪些內容?答:根據《化妝品監督管理條例》*三十六條規定:化妝品中文標簽應當標注下列內容:(一)產品名稱、特殊化妝品注冊證編號;(二)注冊人、備案人、受托生產企業的名稱、地址;(三)化妝品生產許可證編號;(四)產品執行的標準編號;(五)全成分;(六)凈含量;(七)使用期限、使用方法以及必要的安全警示;(八)法律、行政法規和強制性國家標準規定應當標注的其他內容。
本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后取得的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
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