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保健食品配方要求 保健食品的配方,是影響產(chǎn)品是否能*評審的較重要因素。 配方要有一定的理論依據(jù),申報具有某項保健功能的產(chǎn)品,配方中應含有提示可能具有該功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。 從作者多年的經(jīng)驗來看,需要注意的是,很多進口保健食品配方在原產(chǎn)國雖然符合規(guī)定,卻不符合中國政策對原料的要求,有的產(chǎn)品無法申請注冊,個別的需要加做實驗項目或申請新資源食品。 以下列出配方的一些具體
歐盟化妝品新規(guī)即將實施企業(yè)需防范貿(mào)易風險
寧波檢驗檢疫局通報說,日前,歐盟發(fā)布(EU)2016/1198號**法規(guī),修訂了化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009的附件V,禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮(MI,也有稱MIT)用于駐留型化妝品,僅允許其用于沖洗型化妝品,且較大使用濃度為0.01%。并且規(guī)定從2017年2月17日開始,只有符合該法規(guī)的化妝品方允許在歐盟市場投放和銷售。 甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑,對于抑制微生物的生長有很好
創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進“五證合一”
“深化商事制度改革,是順應群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國”,***在5月18日的**常務會上說道。 日前,**辦公廳印發(fā)關于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知,企業(yè)注冊登記只需要三個“一”,即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會保險登記證和統(tǒng)計登記證。這項改革何時落地,如何實施,有哪些指導原則,**客戶端為您梳理—— 何時實施 從
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調(diào)整? 審評機構(gòu)認為需要注冊申請人補正材料的,應當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應當在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的,審評機構(gòu)應當終止審評,提出不予注冊的建議。 -----------------------------
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