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2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術注冊申請材料項目及要求
2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術注冊申請材料項目及要求 1轉(zhuǎn)讓技術注冊申請材料目錄 (1)保健食品轉(zhuǎn)讓技術注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)原注冊證書及其附件復印件,經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請; (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包
保健食品配方要求 保健食品的配方,是影響產(chǎn)品是否能*評審的較重要因素。 配方要有一定的理論依據(jù),申報具有某項保健功能的產(chǎn)品,配方中應含有提示可能具有該功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。 從作者多年的經(jīng)驗來看,需要注意的是,很多進口保健食品配方在原產(chǎn)國雖然符合規(guī)定,卻不符合中國政策對原料的要求,有的產(chǎn)品無法申請注冊,個別的需要加做實驗項目或申請新資源食品。 以下列出配方的一些具體
保健食品注冊申報------申報資料的一般要求 一、申報資料的一般要求 (一)申報資料首頁為申報資料項目目錄,目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁,封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱,右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區(qū)分標志,并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 (二)申報資料使用A4規(guī)格紙張打印(中文不
進口(含港、澳、臺)保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品安
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