2026 財(cái)年美國(guó) FDA 醫(yī)療器械官費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布！

時(shí)間：2025-12-16作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：270

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 英國(guó)宣布UKCA取代CE過(guò)渡期延遲兩年

  ? ? ?2022年11月14日，英國(guó)**官方宣布對(duì)UKCA符合性標(biāo)記強(qiáng)制執(zhí)行日期延遲兩年。根據(jù)最新宣布消息，在未來(lái)2年內(nèi)英國(guó)**將會(huì)繼續(xù)認(rèn)可CE認(rèn)證標(biāo)記，即允許相關(guān)企業(yè)準(zhǔn)備UKCA認(rèn)證的時(shí)間延長(zhǎng)至2024年12月31日；同期，相關(guān)企業(yè)也可使用UKCA認(rèn)證標(biāo)記，按需靈活選擇。除該標(biāo)記延期執(zhí)行以外，英國(guó)**還允許：■2027年12月31日前，來(lái)自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)國(guó)家的產(chǎn)品在隨

• 如何確保醫(yī)療器械A(chǔ)RTG合規(guī)流程順利進(jìn)行？

  要確保醫(yī)療器械 ARTG（澳大利亞**用品注冊(cè)簿）合規(guī)流程順利推進(jìn)，需從 “前期籌備→Sponsor 匹配→資料準(zhǔn)備→申請(qǐng)?zhí)峤弧@批后維護(hù)” 全周期把控核心要點(diǎn)，避免踩中 TGA（**用品管理局）的合規(guī)雷區(qū)，以下是可落地的實(shí)操指南：一、前期籌備：精準(zhǔn)鎖定產(chǎn)品分類與合規(guī)路徑（避免流程起點(diǎn)錯(cuò)）ARTG 流程的核心前提是產(chǎn)品分類準(zhǔn)確，不同風(fēng)險(xiǎn)類別（Class 1~4）對(duì)應(yīng)完全不同的合規(guī)要求，需先完成 2

• 化妝品不需要FDA批準(zhǔn)，但受FDA監(jiān)管

  法律不要求化妝品產(chǎn)品和成分（顏色添加劑除外）在上市前獲得 FDA 批準(zhǔn)，但有適用于州際貿(mào)易市場(chǎng)上化妝品的法律法規(guī)。與在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品有關(guān)的兩個(gè)最重要的法律是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C Act) 和公平包裝和標(biāo)簽法案 (F**)外部鏈接免責(zé)聲明.?FDA 根據(jù)這些法律對(duì)化妝品進(jìn)行監(jiān)管。FD&C 法案根據(jù)其預(yù)期用途將化妝品定義為“旨在被摩擦、傾倒、噴灑或噴灑、引

• DoC證書(shū)和CoC證書(shū)是什么，有什么區(qū)別

  DoC證書(shū)和CoC證書(shū)的有什么區(qū)別一、DoC證書(shū)的特點(diǎn)和作用Declaration of conformity簡(jiǎn)稱 DoC 證書(shū)，指的是制造商開(kāi)具給歐洲進(jìn)口商的一個(gè)符合性聲明，此證書(shū)屬于自我聲明。它包含了制造商的信息、進(jìn)口商的信息以及產(chǎn)品的解析。制造商需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行相關(guān)測(cè)試和認(rèn)證，確保產(chǎn)品符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)和要求。DoC證書(shū)是制造商對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的自我聲明，它表明該產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)了必要的測(cè)試和認(rèn)證。D