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  • 詞條

    詞條說明

  • FDA對顏色添加劑的審查和批次認證要求

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    歐洲授權代表(EC代表)在醫療器械、體外診斷和化妝品行業中扮演著重要的角色。根據歐洲指令和法規的規定,所有在歐洲以外地區生產這些產品的制造商都需要指定一名歐洲授權代表。這個代表將作為制造商在歐洲共同體以外的法人實體,履行制造商的各項義務。歐洲授權代表與歐洲監管機構緊密合作,處理各種事務,包括符合性聲明、歐洲標簽和語言要求、事件報告、臨床調查通知績效、自由銷售證書或適銷證書以及產品注冊證書等。他們承

  • 生產銷售剃須刀如何向藥監局備案?

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