【醫療器械生產許可證流程條件】如何辦理醫療器械經營許可證流程

時間：2021-09-14

作者：廣州安思泰企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
【醫療器械生產許可證需要什么條件】二類醫療器械經營許可證如何辦理?
1、一類——不用辦理醫療器械許可證第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其*有效的醫療器械，比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等，其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需**工商部門核發的營業執照即可。2、二類——市藥監局辦理醫療器械經營備案第二類醫療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其*有效的
【醫療器械經營許可證辦理條件】申請醫療器械經營許可證需要什么條件
首先，要具備醫療器械相關的技術人員和管理人員，大家都知道醫藥產品關系到人體生命財產*的特殊產品，儲存、銷售和管理醫療器械沒有醫學相關的技術人員是不行的，如果沒有專業人員管理和銷售這樣就不能保證在采購、儲存、管理環節的產品質量，從而產生產品質量問題較終導致使用者出現醫療事故。公司經營過程也風險四伏，所以監管部門要求我們有專業的人員從產品的采購、儲存、銷售以及售后過程有專業的人員管理也是對企業的一種
【廣州醫療器械經營許可證辦理條件】如何辦理醫療器械經營許可證流程
一、許可事項名稱核發《醫療器械經營企業許可證》二、法定依據《*人民共和國行政許可法》（*人民共和國**令2003年*7號）；《**對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（**令*412號）；《醫療器械監督管理條例》（**令2004年*276號）；《醫療器械經營企業許可證管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令*15號）。三、申請開辦條件：開辦第二類、第三類醫療器械經營企業的條件：（一）
【醫療器械注冊怎么辦理】如何進行醫療器械產品注冊
這個問題比較寬泛，加幾個可能適用的限定條件：a）國內醫療器械廠家（已**生產許可證）生產的醫療器械進行CFDA（中國食藥監局）的醫療器械注冊；b）國外醫療器械廠家生產的醫療器械（在國外已經**原產國的上市批件）進行CFDA的醫療器械注冊；c）國內醫療器械廠家生產的醫療器械進行CE、FDA等的醫療器械產品注冊……關于c）沒有做過也在學習中，不能提供更多的信息，關于a）和b）大體介紹如下：a）情況下，