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詞條說明
醫療器械經營許可所需材料1、相關醫學專業畢業的大專以上文憑產品質量監督檢測人員,人數為3個以上;2、質量監督檢測人員的身份證、資格證和畢業證復印件、工作簡歷;3、企業營業執照及醫療器械生產企業許可證;4、醫療器械的注冊證、醫療器械的注冊登記表;5、銷售授權書(進行醫療器械銷售的企業)。上述就是為你介紹的有關醫療器械經營許可所需材料的內容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網站,我們會有專ye
醫療器械注冊管理辦法一、二類醫療器械 和 三類醫療器械 注冊時的區別注冊審批部門:二類由省 自治區 直轄市 食品藥品監督管理局進行審批 三類由國家食品藥品監督管理總局審批臨床試驗審批:三類風險較大,需要國家食品藥品監督管理總局審批,時間大約是兩個月(63天)技術審評期間的質量體系檢查:二類:省 自治區 直轄市 監督管理部門審查 三類:由國家食品藥品監督管理總局通知省 自治區 直轄市監管部門審查,必
醫療器械產品注冊注冊辦理流程辦理條件:1)申報注冊的產品已經列入《醫療器械分類目錄》,且管理類別為第二類。(注:對新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械,申請人可以直接向國家食品藥品監督管理總局申請第三類醫療器械產品注冊,也可以依據分類規則判斷產品類別并向國家食品藥品監督管理總局申請類別確認后,申請產品注冊或者辦理產品備案。)2)申請人應當是在各省轄區范圍依法進行登記的企業。3)申請人建立與產品研制、
醫療器械經營許可證怎么辦:醫療器械經營許可證辦理1. 先是注冊公司,核準企業名稱并獲得名稱核準證明;2. 向工商行政部門申請工商營業執照;3. 向當地食品局提交醫療器械經營許可證申請書(填寫真實準確的信息);4. 準備好所需資料并提交;5. 等待資料審核結果(審核時長通常為10天);6. 審核通過后有關部門將進行審批,審批時間為4天;7. 審批通過!耐心等待醫療器械經營許可證的到來吧!上述就是為你
公司名: 廣州安思泰企業管理咨詢有限公司
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