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詞條說明
創可貼作為一類醫療器械,產品風險較低。其主要由接觸創面的吸水層、基帶、隔離層組成,用于小創傷、擦傷等淺表性小傷口的護理。正常使用情況下,基本不會對人體造成不良影響,即使偶爾出現過敏等輕微反應,也易于處理。生產過程中,對原材料的安全性和產品基本的粘貼性能、吸水性進行控制即可。二類醫療器械中的輸液泵,產品風險相對較高。它用于精確控制輸液速度和輸液量,直接關乎患者的**效果和安全。若輸液泵出現流速不準確
一家大型醫療集團通過并購一家小型醫療器械經營企業,涉足第二類醫療器械經營領域。在并購完成后,醫療集團面臨原企業第二類醫療器械經營備案憑證的處理問題。根據相關規定,企業并購導致主體變更,需重新辦理備案手續。醫療集團在整合原企業資源與業務的同時,按照新企業的架構與經營規劃,重新準備備案材料,包括對整合后的經營場所、人員配置、質量管理制度等方面的詳細說明。經過一系列籌備與申請工作,較終成功辦理了新的*二
某民營醫院在開展一些新的診療項目時,需要經營部分第二類醫療器械。其備案流程與普通醫療器械經營企業有所不同。醫院除了要提供醫療機構執業許可證、營業執照等基本資料外,還需對醫療器械在醫院內部的使用流程、質量控制體系進行詳細說明。因為醫院使用醫療器械直接關系到患者的診斷與**,所以監管部門對其備案審核更加注重安全性與規范性。該醫院通過制定完善的醫療器械管理制度,明確從采購、驗收、存儲到使用的各個環節責任
某醫療器械經營企業,在企業負責人發生變更后,未及時向監管部門更新第二類醫療器械經營備案信息。一段時間后,監管部門在日常檢查中發現這一情況,對該企業下達了整改通知,并根據相關法規進行了相應處罰。這一案例警示其他企業,醫療器械經營備案信息的及時更新至關重要。企業在經營過程中,如涉及企業負責人、經營范圍、經營場所等關鍵信息變更,應按照規定流程及時辦理備案變更手續,以避免不必要的法律風險與經營阻礙。
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