牙膏備案常見八大疑問解答

時間：2024-08-13作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：243

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  主題內(nèi)容和適用范圍?1.本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導(dǎo)原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗。基本要求?1. 保健食品應(yīng)符合《食品安全國家標準 保健食品》（GB 16740）的各項要求和檢驗方法規(guī)定。對于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產(chǎn)品，申請人應(yīng)同時制定符合要求的理化

• 化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）

  化妝品安全評估報告自查要點為規(guī)范化妝品安全評估報告的編制，化妝品企業(yè)對化妝品安全評估報告的自查工作有序開展，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》及相關(guān)法律法規(guī)、國家標準和技術(shù)規(guī)范的要求制定《化妝品安全評估報告自查要點》（以下簡稱《自查要點》）。一、一般原則化妝品安全評估人員應(yīng)按照《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》及相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標準要求，同時根據(jù)產(chǎn)

• 公司優(yōu)勢

  公司優(yōu)勢 專業(yè)化背景 在多年實踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊，公司實行注冊經(jīng)理、注冊總監(jiān)和審評*預(yù)審組“三級質(zhì)控”制度，高效率、重安全，使申報的專業(yè)性居同類公司**。 標準化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認證通過后方可正式簽約；②嚴格設(shè)計產(chǎn)品申報方案，實施制度化的全程跟蹤；③組織*評委團在評審會前預(yù)審；④安排技術(shù)公關(guān)，保證在**時間提交補充資料。

• 化妝品備案人在進行產(chǎn)品備案時，產(chǎn)品標簽填報的基本要求有哪些？

  化妝品備案人在進行產(chǎn)品備案時，產(chǎn)品標簽填報的基本要求有哪些？首先應(yīng)注意填報信息的完整性。根據(jù)法規(guī)要求的各項內(nèi)容應(yīng)當(dāng)完整填報，避免因填寫不完整導(dǎo)致監(jiān)管部門無法判斷產(chǎn)品的合規(guī)性、安全性等。其次是應(yīng)注意填報信息的一致性。標簽樣稿中涉及到的使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品執(zhí)行的標準；備案人、境內(nèi)責(zé)任人等信息應(yīng)當(dāng)與申請表中相應(yīng)信息一致。