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詞條說明
2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫療器械指令)and9
齒條是一種特殊的齒輪,分布在條形上。在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內部公司生產的產品還是中國生產的其他產品,如果你想在歐盟市場自由流通,你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品的強制性要求。CE認證技術咨詢需要提供的資料:1、客戶申請表(英文:產品名稱CE認證、型號CE認證、申請人/制造廠地址);2、產品型號及詳
在國際貿易中,認證檢測機構扮演著一個重要的角色,它們可以對產品進行認證檢測,確保產品的質量和合規性,為產品進入國際市場提供了**。本文將詳細描述俄羅斯計量豁免函的認證流程、認證標準和認證周期。基本概念俄羅斯計量豁免函是俄羅斯政府頒發的一種特殊許可證,用于豁免進口產品計量認證的要求。在俄羅斯市場出售的產品如果沒有獲得該豁免函,就需要進行計量認證,以確保產品的計量準確性和合規性。近年來,俄羅斯政府一直
電氣模按摩器必須進行海關聯盟EAC認證,這取決于產品類型。有兩種可能的選擇:對于電池供電的設備:需要根據海關聯盟技術法規TR CU 020/2011(電器的電磁兼容性)進行EAC認證,并根據TR EAEU 037/2016(家用電器中有毒元素的使用限制)進行EAC符合性聲明。對于連接到電網的產品:同時有兩個法規的強制EAC認證:TR CU 004/2011(低壓電器的安全)和TR CU 020/2
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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