詞條
詞條說明
1、登陸FDA的網站,FDA號在網站上去查詢就可以。2、美國食品藥品管理局 Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。3、FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫療審核*機構,由美國國會即聯邦
企業獲得了歐盟公告機構簽發的合作授權書,與美**窗AAMA協會和NFRC協會、英國WRAS以及**多家*機構建立了密切的合作關系。
FDA咨詢通知驗廠怎么辦?現已有質量管理體系與法規要求的差距咨詢過程的整體設計,包括現場的整改以及文件化體系以及應用的整改;收集現有的文件資料:質量手冊,程序文件,作業指導書,工藝文件,檢驗規程,記錄等基于FDA審核要求文件記錄審閱、檢查生產全過程GMP、設備設施維持GMP內容,咨詢師與企業相關人員一起進行文件系統修整;幫助企業發現車間和倉庫的不足與整改;對企業人員進行迎接審核技巧的培訓;體系有效
歐代申請流程:1.提交申請表2.簽訂合同3.與歐盟授權代表簽訂代理協議4.為客戶提供歐代信息(地址電話等)5.后續服務確認(比如提供DOC文件等,需增加檢測費用)對于歐代的選擇,一定要選擇優質的,避免給自己帶來不必要的麻煩:1.選擇有資質,有能力的專業第三方歐盟授權代表公司。歐盟境內注冊的合法公司/擁有專業的技術人員,熟悉歐盟相關法規,能幫助制造方解決爭端/避免空殼公司,代理商以及展會服務商。以上
公司名: 上海澤威信息科技有限公司
聯系人: 王經理
電 話: 18017027198
手 機: 021-31261348
微 信: 021-31261348
地 址: 上海東寶路19號東寶大廈903室
郵 編:

豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
¥118888.00



¥88.00







