* 5S“現場管理體系認證”助力政務中心提升形象

時間：2020-05-19

作者：通標標準技術服務有限公司

詞條
詞條說明
***為青蓮云頒發三項ISO認證：為隱私保護及互聯網安全的雙合規提供了**
近日，青蓮云正式獲得由*** 頒發的ISO/IEC 27001信息安全管理、ISO/IEC 27017云服務信息安全規范和ISO/IEC 27018公共云個人信息（ PII）處理者的信息安全控制規范三項信息及云安全管理體系**標準認證證書。三項信息及云安全管理體系**標準小科普 ISO/IEC 27018是保護公有云服務中個人身份信息（PII）的**標準，也是目前**公認較*的云上個人隱私保護
新版《化妝品監督管理條例》10大要點剖析
2020年6月29日，新版《化妝品監督管理條例》（以下簡稱“新條例”）的較終版本已正式頒布，將于2021年1月1日起實施，取代1989年**發布的現行《化妝品衛生監督條例》。新條例10個關鍵點，涉及以下5個方面：化妝品定義化妝品和化妝品原料分類管理安全評估和功效宣稱生產經營過程的要求違法事實及代價 ****針對新條例10個關鍵點的詳細解析： 1、新條例中對化妝品定義：指以涂擦、噴灑
***助力6家企業榮登工信部*五批綠色制造名單
工業和信息化部近日正式公布*五批綠色制造名單，本次評定中，選擇***作為第三方評價機構的6家企業**。被評為綠色工廠的企業：上海群力化工有限公司、上海撫佳精細化工有限公司、上海起帆電纜股份有限公司、上海和輝光電股份有限公司、上海嘉樂股份有限公司(以上排名不分先后) 被評為綠色供應鏈管理企業的是：上海依拓紡織有限公司 **于2015年5月發布《中國制造2025》，明確提出支持企業開發綠色產品，推
新版歐盟醫療器械法規即將于2020年強制實施
2020年5月25日，新版醫療器械法規（MDR）將強制實施；同時，體外診斷器械法規（IVDR）也將在2022年5月25日強制實施。新版醫療器械法規（MDR）和體外診斷器械法規（IVDR）由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫療設備（MD）和體外診斷器械（IVD）產品和程序的安全性。新法規的實施意味著醫療制造業的重大挑戰，相關組織應立即關注，迎接變化。基于現有法規的