2019年03月19日化妝品備案申報待領信息

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
落實《牙膏監督管理辦法》工作部署會在廣州召開
? ? ? ? 為確保《牙膏監督管理辦法》順利貫徹落實，進一步保護消費者合法權益，規范牙膏監督管理工作，7月25日，國家藥品監督管理局在廣州組織召開了落實《牙膏監督管理辦法》工作部署會。國家藥監局化妝品監管司、中國食品藥品檢定研究院，北京、天津、上海、江蘇等14個省、市藥品監管和技術審評有關負責同志參加了本次會議。會上，國家藥監局化妝品監管司相關負責同志介紹
申請保健食品注冊應當提交哪些材料？
申請保健食品注冊應當提交哪些材料？申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和
什么是進口化妝品備案？
進口化妝品備案是指國家食品藥品監督管理局對擬進口的化妝品實施的技術許可管理，旨在確保其安全有效性，并保護消費者免受不安全化妝品的傷害。具體來說，進口化妝品備案過程包括以下幾個步驟：1. 提交申請：進口化妝品的研發企業在擬進入的國家或地區提交化妝品備案申請，并同時提供相關技術資料和信息。2. 資料審核：國家食品藥品監督管理局根據申請材料，對產品進行初步評估，以確保其符合相關法規要求。如果發現產品存在
日本進口化妝品備案流程及注意事項
日本進口普通化妝品的備案是指將日本生產的化妝品進口到中國市場，并在中國國家藥品監督管理局備案的流程。首先，需要在進口前就要保證產品符合中國的相關法規要求，如國產化妝品標準、國家衛生部規定的衛生監督執法規范、進口化妝品備案規定等。其次，進口化妝品需要提供相關資料，包括產品質量檢驗報告、標簽和使用說明書等。最后，需要在中國國家藥品監督管理局進行備案登記，備案成功后方可在中國市場銷售。在備案過程中，還需