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什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案,是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求,將表明產品*性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。 生產和進口下列保健食品應當依法備案: (一)使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品; (二)**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。 **進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健
原則上應該使用國外產品的包裝進入中國,再貼中文標簽。但實際中很多的情況是:國外的配方中有中國法規禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國法規的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設計,制作符合中國法規要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產品一旦送檢,檢測機構就會對樣品進行封包,封樣會隨同其他資料一同送藥監局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術老師
寧波檢驗檢疫部門通報,8月26日,歐盟**非食品類快速預警系統(RAPEX)對中國產“Derma Innovo”牌護膚霜和滋養液發出消費者警告。上述護膚霜和滋養液中含激素類藥物倍他米松(重量分別為0,054%和0.044%),不符合歐盟化妝品法規REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外,上述產品中也含有未經授權的三氯生。目前進口商已對上述產品采取了從消費者手中召回和向消
此前經常存在鉛、汞等重金屬**標以及含有苯酚等其他禁用成分等質量*問題的*類產品,正在被相關部門進一步收緊。近日,國家食品藥品監督管理總局發布通告,稱將調整化妝品注冊備案管理有關事宜,調整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關要求,以及國產非特殊用途化妝品實行告知性備案的相關事宜。 “在中國化妝品消費市場上,滋潤、*與*是三個較基礎的需求。”一位化妝品行業人士對《**財經日報》
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