保健食品技術審評補充資料的要求

時間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：279

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• 詞條

  詞條說明

• 出口化妝品違規添加激素類藥物遭歐盟通報

  寧波檢驗檢疫部門通報，8月26日，歐盟**非食品類快速預警系統（RAPEX）對中國產“Derma Innovo”牌護膚霜和滋養液發出消費者警告。上述護膚霜和滋養液中含激素類藥物倍他米松（重量分別為0,054%和0.044%），不符合歐盟化妝品法規REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外，上述產品中也含有未經授權的三氯生。目前進口商已對上述產品采取了從消費者手中召回和向消

• 新資源食品研制報告指導原則

  新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發目的與依據和主要研究內容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發，對申報資料中“研制報告”的撰寫內容作出一般性的要求，以指導注冊申請人在對前期研發工作進行綜合分析和總結的基礎上形成規范性研制報告。 二、主要內容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內容：

• 保健食品技術轉讓產品注冊---申報資料具體要求

  保健食品技術轉讓產品注冊---申報資料具體要求 技術轉讓產品注冊申請申報資料具體要求 （一）所有申報資料均應加蓋轉讓方和受讓方印章。 （二）轉讓方與受讓方簽訂的技術轉讓合同中應包含以下內容： 1、轉讓方將轉讓產品的配方、生產工藝、質量標準及與產品生產有關的全部技術資料全權轉讓給受讓方，并指導受讓方生產出連續三批的合格產品。 2、轉讓方應承諾不再生產和銷售該產品。 （三）技術轉讓合同應清晰、完整，不

• 保健食品注冊申報------申報資料的一般要求

  保健食品注冊申報------申報資料的一般要求 一、申報資料的一般要求 （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱，右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 （二）申報資料使用A4規格紙張打印（中文不