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進口/國產(chǎn)保健食品備案應(yīng)當提供哪些材料?
現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案,在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下,備案的時候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊與備案管理辦法》(2020版)的規(guī)定, 申請保健食品備案應(yīng)當提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復(fù)印件;(三)產(chǎn)品技術(shù)要求材料;(四)具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要
進口普通化妝品備案時標簽常見問題,及其與化妝品廣告的管理差異
在化妝品選購過程中,廣告宣傳和產(chǎn)品標簽是公眾賴以了解各類化妝品的重要方式。看著電視和網(wǎng)上發(fā)布的化妝品廣告,買回化妝品后,您是否發(fā)現(xiàn)廣告宣傳的內(nèi)容和產(chǎn)品標簽上記載的內(nèi)容有差異呢!近日,上海市市場監(jiān)管局、上海市藥品監(jiān)管局聯(lián)合制定出臺了《上海市化妝品行業(yè)廣告宣稱合規(guī)指引》,為促進行業(yè)健康規(guī)范發(fā)展提供了技術(shù)指導(dǎo)。而作為承載產(chǎn)品重要信息的化妝品標簽,也在通過自己特有的方式向消費者推銷介紹著產(chǎn)品。因此,化妝品
上海市進口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人用戶審核錯題本
為了幫助企業(yè)較好地理解進口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人用戶申請和用戶信息較新資料要求,提高境內(nèi)責(zé)任人用戶申請和用戶信息較新審核通過率,小編梳理了2024年上半年境內(nèi)責(zé)任人用戶審核中發(fā)現(xiàn)的高頻錯題,一起來看看吧!錯題1 部分申報材料未加蓋化妝品備案人公章或未填寫日期,且未提供相關(guān)情況說明。提示 根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五條的規(guī)定,化妝品注冊備案資料應(yīng)當符合國家有關(guān)用章規(guī)定,簽章齊全,具有法律效力
化妝品原料配方及報備注意事項|北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題(*十七期)
問題1:原料直接來源于植物的,如何在配方表中進行備注? 答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*二十九條(一)規(guī)定“直接來源于植物的,應(yīng)當說明原植物的具體使用部位。”如果原料名稱中已顯示具體使用部位,如“突厥薔薇(ROSA DAMASCENA)花水”、“丁香(EUGENIA CARYOPHYLLUS)花蕾提取物”、“牛油果樹(BUTYROSPERMUM PARKII)果脂”、“山雞椒(LITSEA
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