普通化妝品備案申報留樣常見問題解答

時間：2023-09-15

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條說明
《化妝品穩定性測試評估技術指南》問答
一、是否長期試驗結束后才可提交注冊備案申請？化妝品注冊人、備案人可在加速試驗結束后提交注冊備案申請，長期試驗報告企業存檔。二、影響因素試驗、加速試驗、長期試驗時間及不同時間點應如何設置？化妝品穩定性評價目的是考察化妝品在一定溫度、濕度等條件下隨時間變化的規律，影響因素試驗、加速試驗、長期試驗時間由化妝品注冊人、備案人根據化妝品特性、包裝材料等因素確定。需設置多個試驗時間點研究化妝品的質量變化，時間
《牙膏監督管理辦法》重點亮點內容探討
3月23日，《牙膏監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）印發，自今年12月1日起施行。《辦法》貫徹落實《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）有關要求，在制定過程中，對比主要國家和地區牙膏監管模式，廣泛聽取監管人員、行業協會、企業及業內*意見，經歷了多次修改完善，其發布實施將提升牙膏質量安全水平，規范牙膏功效宣稱，促進牙膏產業健康發展。牙膏管理制度法規逐步完善牙膏是人們生活中經常使用到的日用品，其
備案牙膏時標簽禁止標注哪些內容？
牙膏標簽禁止標注哪些內容？答：根據《牙膏監督管理辦法》*十九條規定，牙膏標簽禁止標注下列內容：（一）明示或者暗示具有醫療作用的內容；（二）虛假或者引人誤解的內容；（三）違反社會公序良俗的內容；（四）法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范禁止標注的其他內容。
保健食品原注冊人產品轉備案流程
根據《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產品轉備案的，應向總局保健食品審評中心提出申請。現將原注冊人資質確認具體事宜通知如下：一、申請原注冊人資質確認應提交以下資料：1、變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統上線之前，請在總局保健食品審評中心網站下載專區獲取申報模板（http://bjspba./下載專區/保健食品或