產品配方調整后，新配方產品能否以“升級版”予以區分？

時間：2023-08-22

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標
保健食品復合配料在配料表中如何標示？
? ? ? 預包裝食品標簽應符合《食品安全法》《食品安全國家標準預包裝食品標簽通則》（GB 7718-2011）等法律法規和標準規定。? ? ? 復合配料在配料表中的標示分以下兩種情況：? ? ? （一）如果直接加入食品中的復合配料已有國家標準、行業標準或地方標準，并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標
化妝品進口備案申報須知
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版）凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意
進口化妝品備案申報資料清單及詳細要求
一、申請材料清單（1）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；（2）產品中文名稱命名依據；（3）產品配方；（4）產品質量安全控制要求；（5）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；（6）經國家藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；（7）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；（8）