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毛絨玩具美國CPSC認(rèn)證一份多少,審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是不接受實驗室簽發(fā)的CPC。解決辦法證書上面不蓋任何章 較下面簽上店鋪后臺公人名字2.我做一份認(rèn)證后續(xù)類似的產(chǎn)品可以共用證書嗎?看產(chǎn)品,找機構(gòu)確認(rèn)。3我產(chǎn)品很多 要一個一個做嗎?不一定 相同部分只測一次加上差異可以出一份報告。4.供應(yīng)商有CPC可以用嗎?可以。但是報告抬頭不一致可能會有問題,建議報備一份店鋪后臺公司抬頭,且要
水杯REACH報告申請標(biāo)準(zhǔn),誰管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別,清單每年都在繼續(xù)增加。 ?&n
紫外消毒設(shè)備EPA檢測報告美國出口認(rèn)證,EPA檢測報告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制
保鮮膜FDA認(rèn)證辦理周期多久,美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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