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眼影FDA注冊辦理流程介紹。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
機械設備材料試驗報告認證流程,什么是MTC認證?歐盟MTC認證也叫EN 10204認證,也叫承壓材質認證。主要是對金屬,鋼材的一個追溯來源。對于所有風險等級壓力設備的承壓部件材料及直接焊接到承壓部件上的附件,壓力設備制造商必須通過向材料制造商索要保證其可追溯性的符合性聲明。 ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲禁運條例要求歐洲進口商提供用于進口鋼鐵原料的原產國證
茶具檢測報告CMA檢測報告,辦理空氣凈化器質檢報告需要資料:1、申請書2、包裝聲明3、完整的電路圖一套:包括電路原理圖和電器連接線圖(尺寸4A)4、產品使用說明書5、產品零部件清單6、產品立體總裝圖(結構圖)、主要部件結構圖(尺寸為4A)7、產品名片8、其他一些產品說明資料。 ? 所謂質檢報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測,順利入駐京東和天貓商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參
儲能電源3C認證檢測要求, 電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源納入到強制性產品認證目錄,這個在業界尚屬**。也體現了優質產品服務用戶,老百姓生命財產**無上的安全理念。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》(國辦發〔2022〕31號)有關要求,市場監管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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