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非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日,國家藥品監督管理局(下稱NMPA),發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,宣布自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理。上述政策的實施,至今已半年有余。從各地區實際申報情況來看,由于各地執行政策的時間長短不一
境外化妝品企業根據需要,可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的,新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊;僅變更授權產品范圍的,境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的,變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后,由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺提出變更,同時提交原境內責任人簽署的知情同意書,
廣東藥監局|關于進口普通化妝品及國產牙膏備案前技術問題溝通咨詢工作的公告
為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《牙膏監督管理辦法》相關規定,加強對廣東企業進行進口普通化妝品備案和國產牙膏備案工作的引導,推動全省進口普通化妝品及國產牙膏備案工作提質增效,廣東省藥品監督管理局審評認證中心將持續開展進口普通化妝品及國產牙膏備案前技術問題溝通咨詢工作,現將有關事項公告如下。一、咨詢范圍廣東省進口普通化妝品及國產牙膏備案前的技術審查相關問題,包含技術審查過
國外化妝品進口備案攻略隨著國內消費者對品質的追求不斷提升,越來越多的人開始選擇購買國外的化妝品。然而,想要入手一款國外化妝品并不是一件容易的事情,因為它們需要經過一系列的進口備案程序才能在國內銷售。那么,國外化妝品的進口備案究竟是什么?如何進行備案?下面就讓我們來一起學習一下國外化妝品進口備案的攻略。首先,我們需要了解什么是進口備案。進口備案是指國外化妝品在進入我國市場之前,需經過國家相關部門的審
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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