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牙膏專刊|北京市化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題問答
2023年3月16日國家市場監督管理總局令*71號公布的《牙膏監督管理辦法》,將于2023年12月1日實施。為幫助牙膏備案人較好的理解和掌握“辦法”要求,北京市化妝品審評檢查中心特編寫一期“一問一答(牙膏專刊)”,對相關內容進行宣貫,以指導牙膏備案人提前做好準備。問題1:牙膏的定義是什么?答:根據《牙膏監督管理辦法》*三條規定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產品。
為規范化妝品生產許可和監督檢查工作,指導化妝品注冊人、備案人、受托生產企業貫徹執行《化妝品生產質量管理規范》,根據《化妝品監督管理條例》及《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章,國家藥監局組織制定了《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》,現予以公布,自2022年12月1日起施行。現就有關事項公告如下:一、 負責藥品監督管理的部門依據《化妝品生產質量管理規范》《化妝品生產質量管理規范檢查要
多色號系列進口普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》抽樣進行毒理學試驗的,可以使用毒理學實驗報告的復印件嗎?
可以使用復印件。根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條,多色號系列普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》抽樣進行毒理學試驗的,可作為一組產品進行備案,每個產品均應附上系列產品的名單、基礎配方和著色劑一覽表以及抽檢產品名單。
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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