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詞條說明
對于含葉黃素及葉黃素酯類保健食品注冊,其原料質量控制要求有哪些?
答:(1)葉黃素作為保健食品原料,注冊申請材料應明確其質量要求及質檢報告符合《食品安全國家標準食品添加劑 葉黃素》(GB 26405-2011)的規定。若使用商品化的葉黃素產品作為保健食品原料,應以符合GB 26405-2011的葉黃素為基礎,可添加符合相關標準或食品添加劑質量規格要求的食用植物油、糊精、抗氧化劑等輔料,經物理方法制成,其標示的成分含量指標應提供折算結果。同時還應提供符合GB 26
為規范和指導化妝品安全評估工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》及相關法律法規、國家標準和技術規范,以及國家藥監局優化化妝品安全評估管理工作要求,國家藥監局化妝品監管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)起草了《化妝品安全評估資料提交指南(征求意見稿)》(以下簡稱《提交指南(征求意見稿)》)?,F將起草的有關情況說明如下:一、起草的必要性2021年,《化妝品監督管理條例》
(文章來源:北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部)說明:本文針對重慶自貿區境內企業,非境內企業請閱讀作者其他文章。1.什么樣的企業才能成為境內責任人?企業注冊地在重慶行政區域內;取得境外化妝品生產企業授權負責產品的進口和經營,并依法承擔相應的產品質量安全責任。2.境內責任人如何獲得用戶名和初始密碼?境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前,應當通過備案系統報送以下資料進行用戶注冊:(
牙膏備案是指牙膏產品的生產廠家按照相關法規向國家藥品監督管理部門進行申報,并在官方備案系統中登記牙膏的名稱、成分、生產廠家、生產日期、保質期等相關信息的過程。牙膏備案是牙膏上市銷售前必須完成的一項重要手續。國家藥品監督管理部門要求牙膏生產廠家提供備案材料的同時,還會對申報的牙膏產品進行安全性評估和審查,以確保其質量和安全符合國家標準。因此,備案后的牙膏可以合法地在市場上銷售。進行牙膏備案的目的是為
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