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國家藥品監督管理局辦公室公開征求化妝品安全技術規范擬修訂內容等的意見
為進一步做好化妝品注冊備案管理工作,國家藥監局組織起草了《化妝品安全技術規范》擬修訂相關內容(附件1、附件2),并對美國個人護理產品協會(PCPC)出版的《**化妝品原料字典和手冊(*16版)》(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(2016 Sixteenth Edition))進行翻譯,形成了《**化妝品標準中文名稱
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化?按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定,化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前,很多企業建立了相應的實驗室,具備一定的檢驗能力,能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業發展,縮短產品上市時間,《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調
關于國產特殊化妝品注冊的必要性與流程隨著現代科學技術的發展,化妝品在人們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。而隨之而來的是,市場上涌現出了各種各樣的化妝品產品,其中不乏一些被稱為“特殊化妝品”的產品。那么,什么是特殊化妝品?為什么它們需要注冊?本文將結合產品性能、使用、維護、較新、區別和*特性等方面,探討國產特殊化妝品注冊的必要性與流程。首先,什么是特殊化妝品?特殊化妝品是指那些具有特定功效或特殊
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
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