化妝品原料中添加的如抗氧化劑、防腐劑、穩定劑等保護原料的成分，是否應當在產品標簽上進行標注？

時間：2023-05-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：141

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• 詞條

  詞條說明

• 首部《普通化妝品備案資料要求》地方標準將實施

  隨著《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案資料管理規定》《化妝品標簽管理辦法》等一系列配套文件的發布和施行，我國化妝品相關法規體系進一步完善。上海作為普通化妝品進口的主要口岸，2023年產品備案數量已**3萬件，約占全國總數的六成。為了在新法規體系下進一步規范備案資料填報，統一備案審查標準，上海市醫療器械化妝品審評核查中心聚焦化妝品行業需求和備案審查工作實際，抽調骨干力量成立起草小組，根據《上海市標

• 中檢院關于發布《兒童化妝品技術指導原則》的通告（2023年*1號）

  為規范和指導兒童化妝品注冊和備案工作，**兒童化妝品使用安全，根據《化妝品監督管理條例》《兒童化妝品監督管理規定》等相關法規要求，中檢院制定了《兒童化妝品技術指導原則》（見附件）。按照《國家藥監局綜合司關于印發化妝品技術指導原則發布工作程序的通知》（藥監綜妝〔2022〕32號），現予發布，自發布之日起施行。特此通告。?附件：兒童化妝品技術指導原則?中檢院2023年8月31日

• 普通化妝品備案時，不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產品名稱的樣品，應該如何檢驗？

  普通化妝品備案時，不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產品名稱的樣品，應該如何檢驗？答：根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》應按以下規定進行檢驗：（一）微生物項目，若一個樣品包裝內各部分為獨立包裝，應當分別檢驗；若一個樣品包裝內各部分為非獨立包裝，應混合取樣檢驗。若產品為不同類別的彩妝組合，應分別檢驗。（二）理化項目應當按各部分分別檢驗；若無法分別取樣，且不

• 國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見

  國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見 ??? 2019年05月27日 發布為加強非特殊用途化妝品的備案管理，根據現行化妝品監督管理有關規定，結合國產和進口非特殊用途化妝品備案管理工作實際，國家藥監局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》。現向社會公開征求意見，請將修改意見于2019年6月15日前，以電子郵件形式反