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食品包裝紙FDA認證申請流程,美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 FDA管理的所有食品標簽必須是真實的,沒有誤導性的。大多數預制食品都需要適當的標簽,包括營養標簽和主要食品過敏原標簽。注意:美國州際商業銷售的
信息技術設備MOC認證認證流程,SII認證的工廠審查基于ISO 9001質量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據工廠提供的質量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質量管理要求落實到時間的生產管理中,必然:供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產中各工序的作業指導和檢驗記錄等。產品的測試以以色列標準(SI標準)為依據進行。如果是普通產品,需要在
電動玩具ASTMF963測試辦理標準?由誰來簽發兒童產品證書?進口商必須為在海外生產的產品簽發CPC,而美國制造商必須簽發國產產品的CPC。符合兒童產品安全規則或其他標準的兒童產品的制造商或進口商總是負有簽發CPC的法律責任,即使第三方測試實驗室或另一個第三方提供協助起草CPC。 ?一個兒童產品證書是否證明該產品符合多個兒童產品安全規則?是的。例如,如果您證明您的產品符合禁止鄰苯二甲酸
燈具SVHC檢測報告申請流程,REACH法規管控的產品范圍相當廣泛,包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等,只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言,深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的更新對企業有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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