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日期:2019-11-08 瀏覽次數(shù):426、精益生產(chǎn)方式的起點在哪里?答:精益生產(chǎn)方式的起點在銷售,而且把用戶看成是生產(chǎn)制造過程的組成部分。27、什么叫“拉動式”生產(chǎn)?答:所謂“拉動式”生產(chǎn)就是每一道工序的生產(chǎn)都是由其下道工序的需要拉動的,生產(chǎn)什么,生產(chǎn)多少,什么時候生產(chǎn)都是以正好滿足下道工序的需要前提。28、拉動式方法的特點是什么?答:一是堅持以后道工序需求出發(fā),寧肯中斷生產(chǎn),也不搞**前**量生
1、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料:1)建設(shè)項目環(huán)境影響報告書(表)——有資質(zhì)的評估機構(gòu)提供的評估報告2)環(huán)境影響報告批復(fù)——**批復(fù)3)建設(shè)項目環(huán)境保護“三同時”驗收——**驗收4)消防驗收報告——消防部門驗收2、環(huán)境因素識別、評價與較新:1)環(huán)境因素識別不齊全,主要存在以下幾種情況:a. 未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營過程的范圍來識別,比如:生產(chǎn)經(jīng)營范圍包括有銷售,但對銷售過程中的環(huán)境因素未識別;b. 未能按生
? ? ? ? ?1?目的:本程序規(guī)定了研發(fā)、生產(chǎn)的醫(yī)療器械對人體或財產(chǎn)/環(huán)境的損害和危害的風(fēng)險分析、評價、控制和生產(chǎn)后信息評審,以判定其可接受性,決定醫(yī)療器械對其預(yù)期用途的適宜性,保證醫(yī)療器械的安全性。2?適用范圍本程序適用于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的所有類型的醫(yī)療器械,對每一型號的醫(yī)療器械設(shè)計及產(chǎn)品壽命周期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行的風(fēng)險分析、評價和
在汽車制造業(yè)中,ISO 14001 (?環(huán)境管理體系 標(biāo)準(zhǔn),EMS) 與ISO/TS 16949 (汽車 供應(yīng)鏈 品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),QMS) 已漸漸成為供貨商需要符合的兩大主要標(biāo)準(zhǔn),不少汽車制造商及主要的**供貨商,如福特、戴姆勒克萊斯勒和Visteon, 均已將?環(huán)境管理體系 要求加進(jìn)他們的客戶特定要求之中。??????
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體現(xiàn)了新模式 興安盟辦理ISO22000認(rèn)證條件 中泰智聯(lián)長春分公司

組織內(nèi)外的相互溝通對食品安全管理的重要性 烏海辦理ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件 中泰智聯(lián)長春分公司

提出對整個食品鏈的食品安全控制要求 朝陽辦理食品安全管理體系認(rèn)證 中泰智聯(lián)長春分公司
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