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與iSO9001質量管理體系相關的JIS/TRQ0005可持續發展指南
與iSO9001質量管理體系相關的JIS/TRQ0005可持續發展指南日本制定JIS/TRQ0005的依據,是與大多數組織所處的環境和經營思想有關的12項質量管理體系原則,即:創造顧客價值、全員參與、自律性等,另外,在JIS/TRQ0005中還引入了以下一些新的概念:**,知識的要素及創造。標準要求利用隱性知識和顯性知識的互補關系,不斷刺激組織中所有成員的知識創造性,同時利用各種方式使這些隱性
? 8.1 運行的策劃和控制 ?組織應策劃、實施和控制滿足所提供產品和服務要求的過程(見4.4),并實施標準*6條款確定的措施,通過:?a)確定產品和服務的要求;?b)建立以下方面的準則:?1)過程;?2)產品和服務的接收;?c)確定為達到產品和服務符合要求所需的資源;?d)按準則要求實施過程控制; ?e)確
CNAS-CC12《質量管理體系認證機構通用要求》應用指南3.8條款指出:“……認證機構應要求獲證組織向認證機構提供所有有關投訴的記錄和依據質量管理體系標準或其他規范性文件的要求所采取的糾正措施的記錄。”因此,審核員在審核中應要求受審核方提供顧客投訴(抱怨)的記錄以及為此而采取的糾正措施的記錄。在筆者以及許多審核員的核查記錄中,都可以看到受審核方所說的“顧客沒有投訴(抱怨)”的記載(其實,即使顧客
長春iso9001 GMP、GSP已正式取消!不再受理申請,不再發放證書
長春iso9001?國家藥監局關于貫徹實施《*人民共和國藥品管理法》有關事項的公告(2019年*103號)《*人民共和國藥品管理法》(以下稱藥品管理法)已由*十三屆*****十二次會議于2019年8月26日修訂通過,自2019年12月1日起施行。國家藥監局正在抓緊開展配套規章、規范性文件和技術指南的制修訂工作,并將按程序陸續發布。現就貫徹實施新修訂的藥品管理法有關事項公告如
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