依據多標準準認證地板類產品VOC

時間：2021-07-09作者：飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司瀏覽：112

飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司專注于生物降解檢測認證,毒理檢測,化妝品功效評價,法國A+,芬蘭M1,德國藍天使等

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• 依據美國USP51標準進行微生物防腐能力測試

  飛凡檢測可依據美國USP51進行防腐劑抗菌效力測試，報告具有CNAS資質，**認可。詳情咨詢：021-31127114。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質，使物質不受微生物滋長或是被無意中引進到生產過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者，抗菌的效力，不管是產品里固有的或者是生產中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產品上

• 食品備案中菌種毒力試驗哪里可以做?

  飛凡檢測可進行用于保健品備案、食品備案等用途的菌種毒力試驗，出具國家認可的*檢測報告。詳情咨詢：13764818040。 一、培養物制備 將送檢菌種或轉種的純培養物（適宜的培養基斜面，28±1℃培養5-7d），確證為純培養物后，分別接種于適宜的產毒培養基中，一般菌種接種于麥芽汁-酵母膏、麥芽汁-蛋白胨及馬鈴薯-酵母膏-蔗糖三種產毒培養基中，放線菌接種于葡萄糖天門冬素培養基和高氏合成1號培養基中，

• 對中國藥典（2020版）中關于純化水的闡述-飛凡檢測

  在制藥過程中，水是非常重要的原料，不僅用量大而且使用廣。我國于2020年12月30日起正式實施的新版《中國藥典》（2020版）中，對于純化水的各項指標給出了新的范圍，那么 你是如何看待新版藥典，充分理解與水相關的指標? 新藥典頒布對藥品行業分析檢測會帶來哪些影響？面對一系列問題，首先我們先來了解一下新版標準。 新版中國藥典對標**，緊跟***，那么我們也來對比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標要

• 生物制品中的病毒*/滅活驗證檢測-飛凡檢測項目

  飛凡檢測可進行病毒*/滅活驗證檢測，出具國家認可的*檢測報告。詳情咨詢：13764818040。 一、研究背景 1. 質量即生命 由于生物制品通常是直接注射給藥，產品若遭受病毒污染，對患者可能造成重大傷害。在人類歷史上，疫苗和血液制品等都曾出現過病毒污染的案例。 表1 歷史上生物制品病毒污染案例 現代生物制品經常使用動物細胞來作為蛋白表達生產系統，以保證產物的正確構象和活性，比較常見的一種就是