依據美國USP51標準進行微生物防腐能力測試

時間：2021-07-12作者：飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司瀏覽：90

飛凡標準技術服務（蘇州）有限公司專注于生物降解檢測認證,毒理檢測,化妝品功效評價,法國A+,芬蘭M1,德國藍天使等

• 詞條

  詞條說明

• 對中國藥典（2020版）中關于純化水的闡述-飛凡檢測

  在制藥過程中，水是非常重要的原料，不僅用量大而且使用廣。我國于2020年12月30日起正式實施的新版《中國藥典》（2020版）中，對于純化水的各項指標給出了新的范圍，那么 你是如何看待新版藥典，充分理解與水相關的指標? 新藥典頒布對藥品行業分析檢測會帶來哪些影響？面對一系列問題，首先我們先來了解一下新版標準。 新版中國藥典對標國際，緊跟國際*，那么我們也來對比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標要

• 聚乳酸吸管性能試驗QB/T4633-2014標準 -飛凡檢測項目

  飛凡檢測可依據QB/T4633-2014進行聚乳酸吸管的測試，報告具有CMA/CNAS資質 **認可。詳情咨詢：18021617376。 一、檢測要求 1、感官 2、規格尺寸偏差：長度偏差，外徑偏差，壁厚均勻度，尖頭吸管尖端角度，尖頭吸管管壁厚度，勺型吸管管壁厚度； 3、折彎波紋； 4、質量偏差； 5、衛生指標； 6、降解性能； 二、分類 吸管按產品形態分為：直吸管，可彎吸管，尖頭吸管，勺型吸管

• 依據美國USP51標準進行微生物防腐能力測試

  飛凡檢測可依據美國USP51進行防腐劑抗菌效力測試，報告具有CNAS資質，**認可。詳情咨詢：021-31127114。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質，使物質不受微生物滋長或是被無意中引進到生產過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者，抗菌的效力，不管是產品里固有的或者是生產中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產品上

• 生物降解認證檢測試驗GB/T 19277.1標準-飛凡檢測項目

  生物降解含義及原理： 生物降解一般指微生物的分解作用，自然界存在的微生物分解物質，對環境不會造成負面影響。表現降解程度的叫降解指數。生物降解材料，是指在適當和可表明期限的自然環境條件下，能夠被微生物（如細菌、真菌和藻類等）完全分解變成低分子化合物的材料。 本測定方法在模擬的強烈需氧堆肥條件下，測定試驗材料較終需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接種物來自于穩定的、腐熟的堆肥，如可能，從城市固體廢棄物