食品備案中菌種毒力試驗(yàn)?zāi)睦锟梢宰?

時間：2021-07-07作者：飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（蘇州）有限公司瀏覽：92

飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（蘇州）有限公司專注于生物降解檢測認(rèn)證,毒理檢測,化妝品功效評價,法國A+,芬蘭M1,德國藍(lán)天使等

• 詞條

  詞條說明

• 采用美國USP51標(biāo)準(zhǔn)檢測微生物防腐能力-飛凡檢測項(xiàng)目

  一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實(shí)際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì)，使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進(jìn)到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。 為了較大的保護(hù)使用者，抗菌的效力，不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上顯示。而抗菌防腐劑效果如何則需通過USP《51》測試進(jìn)行評價。 二、測試內(nèi)容 白念珠菌、黑曲霉菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃

• 微生物防腐測試依據(jù)美國USP51標(biāo)準(zhǔn)-飛凡檢測項(xiàng)目

  飛凡檢測可依據(jù)美國USP51進(jìn)行防腐劑抗菌效力測試，報(bào)告具有CNAS資質(zhì)，**認(rèn)可。詳情咨詢：13764818040。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實(shí)際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì)，使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進(jìn)到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。 為了較大的保護(hù)使用者，抗菌的效力，不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑，都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上顯

• 對中國藥典（2020版）中關(guān)于純化水的闡述-飛凡檢測

  在制藥過程中，水是非常重要的原料，不僅用量大而且使用廣。我國于2020年12月30日起正式實(shí)施的新版《中國藥典》（2020版）中，對于純化水的各項(xiàng)指標(biāo)給出了新的范圍，那么 你是如何看待新版藥典，充分理解與水相關(guān)的指標(biāo)? 新藥典頒布對藥品行業(yè)分析檢測會帶來哪些影響？面對一系列問題，首先我們先來了解一下新版標(biāo)準(zhǔn)。 新版中國藥典對標(biāo)國際，緊跟國際*，那么我們也來對比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標(biāo)要

• TWSJD 002-2019 醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求檢測-飛凡檢測項(xiàng)目

  飛凡檢測進(jìn)行《醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求》T/WSJD002-2019檢測，報(bào)告具有CMA/CNAS資質(zhì)**認(rèn)可。詳情咨詢：18021617376。 1、醫(yī)用清洗劑應(yīng)符合下列要求： A.與人體組織有良好的相容性，對人體*、無刺激； B.與醫(yī)療器械及其材料有較好的材料相容性，不與醫(yī)療器械發(fā)生反應(yīng)或產(chǎn)生有毒、有害的產(chǎn)物；應(yīng)沒有或僅有輕微的金屬腐蝕性，不影響醫(yī)療器械的機(jī)械性能，不影響消毒滅菌因子的穿透； C.