長春ISO9001《質(zhì)量管理體系規(guī)則》三

時(shí)間：2019-11-15作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：271

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO14001

  環(huán)境管理體系簡介1S014000環(huán)境管理系列標(biāo)準(zhǔn)是—套管理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)，其基本思想是引導(dǎo)組織按照PDCA的模式建立環(huán)境管理的自我約束機(jī)制，從較高**到每個(gè)職工都以主動(dòng) 、 自覺的精神處理好自身發(fā)展與環(huán)境保護(hù)的關(guān)系，不斷改善環(huán)境績效，進(jìn)行有效的污染預(yù)防，較終實(shí)現(xiàn)組織的良性發(fā)展。環(huán)境管理體系的特點(diǎn)· 廣泛適用性· 強(qiáng)化了**作用· 提出了戰(zhàn)略管理思維· 采用了基于風(fēng)險(xiǎn)思維· 更強(qiáng)調(diào)提升環(huán)境績效·

• 供應(yīng)鏈管理體系認(rèn)證

  供應(yīng)鏈管理體系認(rèn)證是指組織在供應(yīng)鏈管理方面建立和實(shí)施的一套管理體系，并通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核和認(rèn)，確認(rèn)其供應(yīng)鏈管理體系符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。供應(yīng)鏈管理體系認(rèn)證通常基于標(biāo)準(zhǔn)ISO 28000（供應(yīng)鏈管理系統(tǒng)）進(jìn)行。ISO 28000是一項(xiàng)針對供應(yīng)鏈管理的標(biāo)準(zhǔn)，旨在幫助組織識(shí)別、評(píng)估和管理供應(yīng)鏈中的風(fēng)險(xiǎn)，確保貨物和信息在供應(yīng)鏈中的性。以下是一般的供應(yīng)鏈管理體系認(rèn)證的步驟：?了解認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：詳細(xì)了解I

• 北京市醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫指南

  一、 編寫醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵照以下文件1、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令*31號(hào))2、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令*10號(hào))3、GB/T1.1-2000 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 **部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》4、GB/T 17544-1998 《信息技術(shù) 軟件包 質(zhì)量要求和測試》5、《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范》（國藥監(jiān)械[2002]

• ISO13485關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊條件和申請材料要求

  ?2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號(hào)局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時(shí)廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)，確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求，根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求，CMD也將修訂和調(diào)整醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系注冊條件及其申請