天健華成申報課堂：哪些產品可以進行保健食品備案

時間：2020-01-05

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
市場監管總局關于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求意見的公告
為進一步規范保健食品備案工作，嚴格保健食品備案監管，我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求（征求意見稿），現公開向社會征求意見和建議。反饋截止到2020年9月12日，公眾可通過以下途徑和方式反饋。一、通過電子郵件方式發送到：bjspba@。郵件主題請注明 “關于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求（征求意見稿）公開征求意見”
牙膏不能**疾病
目前，市場上有一些名稱冠以“牙膏”的熱銷產品，宣稱具有“抗幽門螺旋桿菌”、“通過抗幽門螺旋桿菌去除口臭”等功效。這些產品很多不是真正意義上的牙膏。那么，什么是牙膏？牙膏能**疾病么？這里，提醒廣大消費者注意以下幾點：一、牙膏不能宣稱具有醫療作用牙膏是指以刷牙的方式作用于人體牙齒表面，起到輔助清潔作用的半固體制劑。牙膏具有美化、保護牙齒及周圍組織等功效。根據2021年1月1日起實施的《化妝品
申請保健食品注冊應當提交哪些材料？
申請保健食品注冊應當提交哪些材料？申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和
進口普通化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？答：進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別：一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權，負責產品的進口和經營，并依法承擔相應的產品質量安全責任；在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜，對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。二是境外化妝品