《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責

時間：2016-09-09

作者：北京鑫金證**技術服務有限公司

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保健食品備案辦法7月起實施
保健食品備案辦法7月起實施，你準備好了嗎？國家食藥監總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。之前的保健食品注冊管理辦法規定：保健食品必須經過國家食品藥品監督管理總局或衛生部批準注冊，并**注冊證號。但早在去年實施的新《食品*法》，就重新明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式
進口保健食品技術轉讓流程
進口保健食品技術轉讓流程一、適用范圍本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。二、項目信息（一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批（二）審批類別：行政許可（三）項目編碼：30029 三、辦理依據《*人民共和國食品*法》*七
保健食品技術轉讓相關問題解答
保健食品技術轉讓相關問題解答技術轉讓產品注冊申請，是指保健食品批準證書的持有者，將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業，并與其共同申請為受讓方核發新的保健食品批準證書的行為。接受轉讓的境內保健食品生產企業，必須是依法**保健食品衛生許可證并且符合《保健食品良好生產規范》的企業。接受轉讓的境外保健食品生產企業必須符合當地相應的生產質量管理規范。 -----------------
2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義
2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1科學依據，是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質量可控性相關的科學文獻、科研試驗、風險評估、*信息和統計數據等。包括：（1）在國內**專業期刊或**專業期刊正式發表的科研論文；（2）檢驗機構出具的試驗報告；（3）注冊申請人開展的試驗研究；（4）人群食用評價材料；（5）我國傳統本草典籍的有關