GMDN代碼的作用，如何申請GMDN代碼

時間：2025-12-19作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：243

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  詞條說明

• 2026 年 FDA 醫療器械網絡安全合規預測：五大趨勢重塑合規框架

  2025 年 6 月 FDA 發布的新版《醫療器械網絡安全：質量體系考量與上市前提交內容》指南，疊加 2026 年 2 月將生效的質量體系新規（QMSR），標志著美國醫療器械網絡安全合規進入 “全生命周期管控 + 剛性要求落地” 的新階段。隨著醫療設備連接性持續提升、網絡攻擊威脅加劇，2026 年 FDA 將進一步強化網絡安全監管力度，以下五大**趨勢將深刻影響企業合規策略，為產品入市劃定明確紅線

• MDR實施后如何將醫療器械合規投放到歐盟市場？

  歐洲醫療 器 械法規經過重大修訂，醫療 器 械法規 (EU) 745/2017 (MDR)?[2]取代了自 1990 年代以來生效的醫療 器 械指令 (MDD)?[3]。MDR 是一項法規，這意味著法 律要求必須在所有成員國中平等適用，而不是一項指令，該指令允許在國家層面的實施中存在一些差異，只要滿足總體目標即可。MDR 的實施也存在挑戰，缺乏進行合格評定所需的指定機構，因此存

• TGA對口罩的監管分類

  一、口罩規定制造商旨在防止疾病在人與人之間傳播或用于醫療保健環境的非無菌口罩（包括呼吸器）屬于醫療器械。它們受 TGA 根據。除非獲得豁免，否則醫療器械在進口到澳大利亞或在澳大利亞供應、從澳大利亞出口或在澳大利亞做廣告之前必須包含在ARTG中。二、受 TGA 監管的口罩當提出以下聲明時，口罩符合醫療器械的定義：面罩將用于預防人與人之間的疾病傳播，或該面罩適用于**用途，例如外科、臨床、醫療用途或用

• 按摩椅CE認證申請流程及要求指南

  歡迎您閱讀本篇按摩椅CE認證申請的指南。本文將為您詳細介紹按摩椅CE認證的流程和要求，幫助您準確確認分類并成功申請CE認證。一、背景介紹按摩椅作為醫療器械，根據歐洲醫療器械指令（MDR）的分類，通常被歸類為IIa類或IIb類醫療器械。具體的分類依賴于按摩椅的設計、使用目的和風險等因素。上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您提供專業的幫助，確保按摩椅準確確認分類并成功按要求申請CE認證。二、申請流程1.