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詞條說明
美國于1972年通過的藥品清單法案(Drug Listing Act),要求所有制藥公司向美國食品和藥物管理局(FDA)提交其所有藥品的清單。這個法案的實施對于藥品市場的監管和保證藥物的安全使用起到了至關重要的作用。其中一個關鍵的方面就是美國藥品代碼(NDC),它為每種藥物提供了一個*特的識別碼,可以幫助醫生、藥劑師和消費者輕松識別和區分不同的藥物。NDC的主要目的是為了確保藥物的追蹤和標識。通過
醫療器械用戶手冊要求使用說明是指生產者為告知用戶產品的預期目的和正確使用而提供的信息。使用說明中提供的信息必須至少包含以下元素:符合 MDR * 23.2 條 (a)、(c)、(e)、(f)、(k)、(l)、(n) 和 (r) 點的信息;設備預期用途的詳細描述產品性能特點相關的預期臨床效益的描述任何殘余風險、禁忌癥和不良副作用的說明驗證設備正確安裝和使用所需的信息。無菌包裝損壞時處理無菌器械的說明
口罩檢測除了保證口罩用原材料的質量安全外,還要檢測針對各種不同口罩過濾效果檢測,防護服、口罩對于疫情防護起著至關重要的作用,可謂是生命安全的護身符!只有合格的防護口罩、防護服才能起到有效的保護作用,不合格的防護用品只會適得其反。N95型口罩是NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所,National Institute for OccupationalSafety andHealth)認證的9種顆粒
FDA化妝品測試項目總結:化學測試:離子色譜法陽離子負離子熔化范圍皂化云測試脂肪酸酸值酯值USP 鑒定測試粘度紅外光譜鑒定干燥失重熾灼殘渣重金屬乙酸乙酯和環己烷**苯****揮發性雜質羧酸含量羥值碘值皂化值比重酸度或堿度聚二甲基硅氧烷解決方案的清晰度溶液顏色細菌內毒素不育含水量易碳化物質草酸**鋁**酸堿度鈣次氮基三乙酸**折射率加熱損失顏色氯化物硫酸鹽氯化**化合物二乙二醇**凝結范圍生化氧依賴
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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