【化妝品備案】選擇化妝品，要從以下兩方面來(lái)考慮

時(shí)間：2021-05-11作者：慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司瀏覽：353

慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司專注于進(jìn)口化妝品備案,化妝品備案等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【化妝品備案】備案資料的準(zhǔn)備

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》*十九條 申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：（一）注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；（二）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式；（三）產(chǎn)品名稱；（四）產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分；（五）產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；（六）產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿；（七）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（八）產(chǎn)品*評(píng)估資料。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合本條

• 【化妝品備案】國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

  （一）負(fù)責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品*監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。（二）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國(guó)家基本藥物目錄，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。（三

• 進(jìn)口化妝品怎么查備案步驟

  很多企業(yè)在進(jìn)行化妝品申報(bào)時(shí)認(rèn)為我有產(chǎn)品，向官方交個(gè)備案/行政許可申請(qǐng)就能拿批件了。其實(shí)申報(bào)可不是這么簡(jiǎn)單的事，它有著特定的程序和規(guī)則，申請(qǐng)企業(yè)必須按照流程一步一步走，不能跳著來(lái)。那么作為申請(qǐng)企業(yè)該如何進(jìn)行化妝品申報(bào)呢？下面我們以進(jìn)口化妝品為例來(lái)看看申報(bào)流程。1：選定申報(bào)方案首先進(jìn)口化妝品在中國(guó)進(jìn)行申報(bào)的時(shí)應(yīng)確定一家中國(guó)企業(yè)來(lái)作為境內(nèi)責(zé)任人，因?yàn)槲覀円鶕?jù)境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地來(lái)確定申報(bào)程序。根據(jù)NMPA

• 什么叫化妝品備案呢

  什么叫化妝品備案呢?一、非特殊用途化妝品指不含有以上特殊功效的，比如單純的潤(rùn)膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現(xiàn)在都算非特。非特殊用途化妝品備案信息則在國(guó)產(chǎn)非特類化妝品備案服務(wù)平臺(tái)查詢。國(guó)產(chǎn)化妝品備案信息分為衛(wèi)妝準(zhǔn)字(非特)和衛(wèi)妝特字(特殊)，進(jìn)口化妝品分為衛(wèi)妝備進(jìn)字(非特)和衛(wèi)妝特進(jìn)字(特殊)。二、備案流程按照國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的要求，中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的化妝品的備案流程如下：1、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品