什么叫化妝品備案呢

時(shí)間：2020-12-22作者：慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司瀏覽：597

慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司專注于進(jìn)口化妝品備案,化妝品備案等

• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品備案在哪里提交材料

  （一）協(xié)助甲方完成進(jìn)口化妝品衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表（二）產(chǎn)品配方審核（三）根據(jù)衛(wèi)生部具體要求提交功效成份及使用依據(jù)（以實(shí)際情況而定）（四）根據(jù)具體要求生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖（以實(shí)際情況而定）（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)撰寫（六）樣品送檢到衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，并跟進(jìn)至檢驗(yàn)報(bào)告出具，并按照檢測(cè)機(jī)構(gòu)的要求提供相關(guān)資料，保證檢測(cè)款到位。（七）整理產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽），依據(jù)衛(wèi)生部要求提供資料。（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）

• 如何選擇進(jìn)口化妝品備案機(jī)構(gòu)

  ? ? ? 在慧翌咨詢幫助客戶進(jìn)行化妝品注冊(cè)申報(bào)的多年職業(yè)生涯中，我們接觸了形形色色的客戶，也了解了客戶在化妝品注冊(cè)申報(bào)過程中的酸甜苦辣。? ? ? ?進(jìn)口化妝品備案，一方面資料流程比較繁瑣；另一方面在文案配方審核、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量*控制要求以及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等方面的資料需要由化妝品行業(yè)內(nèi)的*人士參與撰寫審核。大的跨國(guó)公司在境內(nèi)一般

• 化妝品備案如何辦理？

  化妝品備案一般可以自己辦理，也可以找**次進(jìn)口護(hù)膚品是需要做化妝品SFDA（食品藥品監(jiān)督管理局）備案的，備案周期在4--6個(gè)月左右1. 進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請(qǐng)表2. 產(chǎn)品配方3. 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗(yàn)方法（特殊用途化妝品）4. 生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖5. 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）6. 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告7. 產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）8. 產(chǎn)品說明書9. 受委托申報(bào)單位

• 【化妝品備案】國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

  （一）負(fù)責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品*監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。（二）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國(guó)家基本藥物目錄，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度。（三