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【FDA510K認證】誰必須要申請FDA510k認證


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    詞條說明

  • 為山東新華醫療提供美國FDA驗廠輔導,陪審和翻譯

    2002年9月,山東新華醫療器械股份有限公司在上海證券交易所上市,現為中國醫療器械行業協會會長單位。山東新華醫療器械股份有限公司每年都有幾十個新產品推向市場,通過國家鑒定的新產品已達14個,榮獲國內醫療器械行業中“**企業技術中心”稱號。 在醫療器械板塊,已形成九大配置精良、技術完備的產品線,涵蓋感染控制、放療及影像、手術器械及骨科、手術室工程及設備、口腔設備及耗材、體外診斷試劑及儀器、生物材

  • 【FDA510K認證】FDA510K簡介

    FDA510K簡介引入設備的國內制造商向美國市場; 成品設備制造商必須提交的510(k),如果他們根據自己的規格和市場,它在美國的配件到成品銷售給最終用戶的設備,生產設備也被認為是成品設備。然而,設備組件制造商并不需要提交的510(k)促進銷售給最終用戶的更換部件,除非這些組件。合同制造商,這些企業生產設備,根據合同根據別人的規格,不要求提交的510(k)。規范開發設備引入到美國市場, 規范開發商

  • 【歐盟自由銷售證書】歐盟頒發的自由銷售證書

    ?由工廠出具的自由銷售證明書所提供的資料:1.工廠的營業執照復印件,對外經營者備案登記表2.工廠生產許可證復印件,3.非商檢產品,提供品名跟HS編碼; 商檢產品,提供商檢證書復印件(報關預錄單或者通關單)4.自由銷售證書 2份注:以上所有的自由銷售證明書除了可以辦理貿促會認證之外,還可以進行辦理自由銷售證明書認證。?對于一般產品并由代理公司代辦的自由銷售證書所需資料:1、自行填

  • 【FDA注冊】FDA認證流程

    FDA認證流程1、 食品新鮮度;2、 食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產品安全分析;5、 食品標識;6、 食品上市后的跟蹤與警示根據美國國會于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業在向美出口前面必須向FDA注冊, 并在出口時向FDA進行貨運通報.按照《美國第107-188公共法》 必須向FDA登記的外國食品生產加工企業如下:1、 酒和含酒類飲料;2、?嬰兒及兒童食

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