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尼日利亞國家對于進口醫療產品需求很大,所以國產醫療器械廠家對于出口尼日利亞都是特別感興趣的,但是醫療器械出口尼日利亞是需要辦理NAFDAC證書的,不知道NAFDAC證書辦理流程,這樣就導致很多人望而卻步!這個其實一點也不麻煩的,下面為大家講解一下吧。?尼日利亞醫療器械NAFDAC認證是根據進口廠商的能力產品樣式方向等幾個方面來確定的,其次是根據尼日利亞法律法規制定者分別是尼日利亞食品藥品
在什么情況下需要防火安全豁免函?為了解決產品分類中的爭議情況并確定是否需要強制認證,通常需要發出信息(拒絕型)豁免函函。豁免函(拒絕信)是由認可的認證機構簽發的正式文件。這封信包含的信息表明,該產品或該產品不受強制性確認符合聯邦法律N 123-FZ“消防安全要求技術法規”的要求。榮儀達認證機構隨時準備回答您的所有問題,并協助準備關于消防安全的信息拒絕信。如需免費咨詢,您可以通過任何方便的方式聯系榮
隨著全球貿易的不斷發展,各國之間的貿易往來也日益頻繁。然而,不同國家對于產品認證的要求也不盡相同。對于想要將產品銷售到俄羅斯市場的企業來說,EAC認證是一項必備的程序。EAC認證是指在歐亞經濟聯盟國家銷售產品時需要進行的認證。歐亞經濟聯盟是由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞五個國家組成的貿易聯盟,旨在促進成員國之間的經濟合作。因此,EAC認證在這些國家中是非常重要的。對于激光筆
壓力設備擁有特殊的安全等級,在將壓力設備出口歐盟的過程中會受到多方面的技術壁壘和法規限制,而移動式壓力設備作為壓力設備的一種,在出口歐盟時需要通過TPED認證,這是歐盟的強制性要求。TPED全稱移動式壓力設備指令,可移動式壓力設備出口歐盟必須符合TPED指令要求。TPED指令是在歐盟CE認證框架下的,也就是說TPED認證就是移動式壓力設備CE認證。CE認證包含的產品范圍廣泛,包括壓力設備和移動式壓
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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