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根據烏克蘭采用的歐洲一體化進程,從產品認證向UkrSEPRO認證體系已經于2017年4月份廢除,為加快烏克蘭歐洲一體化進程,烏克蘭產品認證已經全面執行烏克蘭技術法規認證的要求。烏克蘭認證也已經變成烏克蘭技術法規認證(簡稱TR認證),UkrSEPRO廢除。烏克蘭技術法規是一種規定產品或其相關過程和生產方法的特性的法規,包括相關的程序性規定,遵守這些規定是強制性的。在適用于產品,工藝或生產方法的范圍內
俄羅斯醫療器械注冊是俄羅斯聯邦Roszdravnadzor也就是俄羅斯衛生部主管下的醫療設備書,所有的醫療設備和材料在俄羅斯聯邦境內的登記、注冊。是目前醫療器械進入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到RZN醫療器械注冊證書,是禁止進口和銷售的。而且俄羅斯法律規定未能獲得注冊證書的醫療器械屬于假冒、偽劣、不合格的醫療器械。一經被當局主管機構,將會以“危害居民生命、健康”為由被提起法律訴訟。同時,RZ
開關,電源,電源線、插座,配電柜,控制器、穩壓器,接觸器等低壓電器出口俄羅斯應該申請EAC認證(COC)還是EAC符合性聲明(DOC)?根據海關聯盟技術法規TRCU 004/2011低壓設備安全技術法規的要求,對于電氣元器件不論是家用還是工業用都必須只能采取EAC認證(EAC certificate)即COC的方式進行強制性EAC認證。對于樣品測試的說明:這里要重點強調的是根據海關聯盟技術法規TR
根據5D認證計劃簽發EAC符合性聲明以設備型式批準證書(型式證書)認證為基礎。也就是說,首先必須在進行相關測試并取得積極成果后頒發設備型式批準證書,然后才能頒發EAC符合性聲明,并在EAC符合性聲明中注明該型式批準證書的注冊登記號。沒有必要在EAC符合性聲明中附加其他的測試報告。何時需要5D EAC符合性聲明?5D認證計劃下的EAC符合性聲明包括在經認可的測試中心對產品型式批準證書進行檢驗。在下列
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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