烏茲別克斯坦對進口醫療器械注冊要求

時間：2024-03-13

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
外貿公司可以申請歐盟e-mark認證嗎？
在產品出口過程中，貿易公司該怎樣申請emark認證?在中國經濟快速發展的過程中，貿易公司扮演著重要的角色。同時，貿易也必須了解出口所在地的技術標準要求，否則產品無法出口，同時還面臨被海關扣押的風險。根據歐洲經濟委員會與歐盟的標準與指令要求，車輛及零部件產品出口至其成員國市場，必須通過emark認證相應的測試與工廠檢查，并在產品上印刻相應的認證標志。由于emark認證主要針對的是生產廠商，那么貿易公
俄羅斯EAC認證對茶葉質量有哪些具體要求
俄羅斯EAC認證對茶葉質量的具體要求主要體現在以下幾個方面：微生物指標：茶葉產品必須滿足微生物安全標準，包括大腸桿菌群、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌等常見致病菌的檢測限值要求。農藥殘留限量：茶葉中農藥殘留必須控制在EAEU規定的最大殘留限量（MRLs）之內，以確保消費者健康。重金屬含量：鉛、汞、鎘、砷等重金屬的含量需符合EAEU的食品安全標準，不得超過法定限值。放射性物質限制：鑒于環境因素，俄羅斯對進
歐亞經濟聯盟醫療注冊一體化（EAEU注冊）
2021年3月歐亞經濟聯盟對EAEU注冊版本最新指令。正在按照原來注冊體系進行的廠家看這條：До 31 декабря 2021 г. заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия может быть подано в порядке, предусмотренном законодательством государс
俄羅斯醫療器械注冊證和注冊檔案文件的修改
俄羅斯醫療器械注冊對注冊檔案所載文件進行無需專家審查的修改根據俄羅斯聯邦《注冊規則》第37條，不需要對醫療器械的質量、療效和安全性進行專家審查的變更包括：a)申請者信息的變更，包括以下信息法律實體重組；法律實體名稱（全稱和縮寫名稱（如有），包括公司名稱）、所在地地址的變更；個人企業主姓氏、名字和（如有）父稱、居住地址及其身份證件詳細信息的變更b)醫療器械注冊證的簽發人信息變更，包括以下信息法律實體