詞條
詞條說明
腳手架是否需要強(qiáng)制性EAC認(rèn)證或GOST認(rèn)證
腳手架產(chǎn)品沒有規(guī)定必須對這些產(chǎn)品進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)證。這是因?yàn)榇祟愒O(shè)備不在俄羅斯2425法規(guī)批準(zhǔn)的清單上,也不在歐洲經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的范圍內(nèi)。同時(shí),此類產(chǎn)品的每個(gè)制造商和進(jìn)口商都有機(jī)會在自愿性GOST認(rèn)證的基礎(chǔ)上確認(rèn)其符合現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。評估活動在現(xiàn)行自愿核查制度框架內(nèi)進(jìn)行,并根據(jù)程序結(jié)果向申請人頒發(fā)自愿性GOST證書。自愿性GOST認(rèn)證的有效期為1至3年,具體取決于產(chǎn)品認(rèn)證所依據(jù)的計(jì)劃。腳手架是否需要強(qiáng)
CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745
醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫,對于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來說,有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9
俄聯(lián)邦PCT標(biāo)志EAC認(rèn)證標(biāo)志介紹
目前俄羅斯規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)化和認(rèn)證的基本法律是第184-FZ號法律,自2012年12月二27日起生效。該法規(guī)目前的文本版本是2013年7月23日的。該法第27條規(guī)定,所有產(chǎn)品的安全和質(zhì)量由按照俄羅斯法律規(guī)定的方式制定的適當(dāng)?shù)恼J(rèn)證文件所確認(rèn),在進(jìn)入俄羅斯和歐亞聯(lián)盟市場流通時(shí),必須有適當(dāng)?shù)腉OST標(biāo)志,并使用特殊CTP標(biāo)志。該CTP標(biāo)記不屬于具有特殊保護(hù)的標(biāo)記類別(例如,類似于消費(fèi)稅印章),并且僅用于通知最終
俄羅斯GOST/EAC認(rèn)證 榮儀達(dá)認(rèn)證機(jī)構(gòu)
俄羅斯產(chǎn)品認(rèn)證的主要原則在俄羅斯市場工作量相當(dāng)密集、商品種類繁多的情況下,對制成品進(jìn)行認(rèn)證成為一個(gè)特別必要和緊迫的問題,從而可以排除貨架上不合適的產(chǎn)品和劣質(zhì)低檔商品的存在。申請人在聯(lián)系認(rèn)證機(jī)構(gòu)時(shí),可以獲得有關(guān)制造產(chǎn)品認(rèn)證的必要性、生產(chǎn)過程的全部信息,并熟悉必要的文件清單。俄羅斯認(rèn)證本質(zhì)上是為了證明制造和生產(chǎn)的商品的質(zhì)量以及它們是否符合批準(zhǔn)的GOSTs國家標(biāo)準(zhǔn)。因此,認(rèn)證過程僅由擁有相應(yīng)許可證的獨(dú)立
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
電 話:
手 機(jī): 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉(zhuǎn)塘街道云夢路1號3幢5010室
郵 編:
網(wǎng) 址: rongyida2020.b2b168.com
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
手 機(jī): 18914071275
電 話:
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉(zhuǎn)塘街道云夢路1號3幢5010室
郵 編:
網(wǎng) 址: rongyida2020.b2b168.com