CE認證歐盟醫療器械法規MDR(EU)2017/745

時間：2022-12-15

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
打樁機出口俄羅斯EAC認證標準怎么辦理
打樁機由樁錘、樁架及附屬設備等組成。樁錘依附在樁架前部兩根平行的豎直導桿（俗稱龍門）之間，用提升吊鉤吊升。樁架為一鋼結構塔架，在其后部設有卷揚機，用以起吊樁和樁錘。該類產品出口俄羅斯需要辦理CUTR標準認證。所有的機械設備出口歐亞聯盟國家（俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦）都必須進行EAC認證。執行法規是：TR CU 010/2011關于機械設備安全技術法規。開始時間是：2013
中亞五國MDR醫療器械注冊怎么辦理？
在中亞地區，醫療器械注冊是進入市場的必要條件。中亞地區的五個國家——哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦和土庫曼斯坦，共同組成了一個名為MDR的醫療器械注冊體系。本文將簡要介紹中亞五國MDR醫療器械注冊的申請流程和注意事項。第一步是確定所需的文檔和證明文件。對于不同的醫療器械，需要不同的文檔和證明文件。申請人需要了解每個國家的具體要求，以確保申請材料的有效性和完整性。第二步是選擇注冊
GGTN工業使用許可證，咨詢榮儀達認證！
在現代工業化進程中，各種工業企業都需要獲得相應的許可證才能正常運營。GGTN工業使用許可證是其中一個重要的許可證，它是指在生產、儲存、運輸和銷售危險化學品等特定危險物品的企業必須獲得的許可證。GGTN工業使用許可證的獲得需要符合一系列的要求。首先，企業必須具備相應的生產設施和技術能力，以確保危險化學品等特定危險物品的生產、儲存、運輸和銷售過程中的安全性。其次，企業必須具備相應的防范措施和應急預案，
日化產品哈薩克斯坦需要辦理什么認證？
隨著中國經濟的不斷發展，越來越多的企業開始將業務拓展到國際市場。其中，出口業務是企業拓展國際市場的重要方式之一。而對于出口到哈薩克斯坦的日化產品而言，SGR國家注冊證書是必不可少的準入證書。那么，這個證書有哪些要求呢？本文將為您一一解答。SGR國家注冊證書是哈薩克斯坦政府頒發的一種準入證書，用于確認進口產品符合國家質量、安全、衛生和環境保護標準。因此，申請SGR國家注冊證書的企業需要向哈薩克斯坦政