互感器校驗(yàn)儀PAC認(rèn)證俄羅斯計(jì)量證書(shū)

時(shí)間：2023-03-01作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：185

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 俄羅斯食品檢測(cè)要求和EAC歐亞聯(lián)盟認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目

  俄羅斯及歐亞聯(lián)盟在食品生產(chǎn)過(guò)程中，必須始終高度重視其質(zhì)量，使其不能損害人類(lèi)健康，因?yàn)樯踔寥藗兊纳赡苋Q于其安全。因此，目前要求的是質(zhì)量。食品不僅包括大家熟悉的產(chǎn)品類(lèi)別，還包括各種調(diào)味品、添加劑和其他產(chǎn)品。如果這些產(chǎn)品的制造商嚴(yán)格遵守安全要求，就有可能防止產(chǎn)品對(duì)環(huán)境和人類(lèi)健康產(chǎn)生不利影響。食品測(cè)試的目的在俄羅斯實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試，以便產(chǎn)品能夠得到認(rèn)證和申報(bào)，同時(shí)也是為了檢驗(yàn)員的檢查、定期檢查、解決爭(zhēng)

• EAC MDR俄羅斯及歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械認(rèn)證

  隨著醫(yī)療科技的不斷進(jìn)步和發(fā)展，醫(yī)療器械的應(yīng)用日益廣泛。在國(guó)際市場(chǎng)中，醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全是制約企業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)，也是每一個(gè)患者最為關(guān)切的。因此，為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全和有效性，各國(guó)都制定了相應(yīng)的醫(yī)療器械認(rèn)證制度。其中，歐盟CE認(rèn)證、美國(guó)FDA認(rèn)證、日本JIS認(rèn)證等都是世界知名的醫(yī)療器械認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。而在俄羅斯及獨(dú)聯(lián)體地區(qū)，則實(shí)行了EAC MDR醫(yī)療器械認(rèn)證制度。一、認(rèn)證流程EAC MDR認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是

• 勞保品出口俄羅斯要求提供EAC證書(shū)怎么辦理？

  俄羅斯對(duì)勞保品出口提出了基本準(zhǔn)入要求，要求出口商提供EAC證書(shū)。那么，什么是EAC證書(shū)？為什么俄羅斯要求勞保品出口商提供EAC證書(shū)？下面跟榮儀達(dá)認(rèn)證一起來(lái)了解。EAC證書(shū)是指“歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟認(rèn)證證書(shū)”，是歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟（EAEU）內(nèi)部貿(mào)易的必要憑證。EAEU是由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞五國(guó)組成的經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟，旨在促進(jìn)成員國(guó)之間的經(jīng)濟(jì)合作和貿(mào)易自由化。因此，如果想在EAEU成員國(guó)

• 歐盟家用制冷器具能效法規(guī)，CE認(rèn)證辦理流程,工程師團(tuán)隊(duì)協(xié)助辦理

  2019年12月5日，歐盟正式發(fā)布家用制冷器具新的能源標(biāo)簽與生態(tài)設(shè)計(jì)法規(guī)(EU)2019/2016和(EU)2019/2019。新的能源標(biāo)簽與生態(tài)設(shè)計(jì)法規(guī)將于2021年3月1日實(shí)行。適用范圍：法規(guī)適用產(chǎn)品范圍：使用市電，容積>10 L以及≤1500 L的制冷器具。法規(guī)不適用以下產(chǎn)品：(a) 除臥式冷柜以外的專(zhuān)業(yè)用途制冷器具；(b) 具有直接銷(xiāo)售功能的制冷器具；(c) 移動(dòng)式制冷器具；(d)