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1. FDA認證辦理流程1.1.企業(yè)登記a)企業(yè)注冊申請表b)FDA確認,發(fā)布企業(yè)序列號; 1.2.產(chǎn)品注冊1.2.1醫(yī)療器械產(chǎn)品以風(fēng)險程度分成3類:1類 醫(yī)療器械列名控制2類 市場準入認可(即510(K)認可) 3類 PMA入市前批準1.2.2委托代理《FDA注冊與通報委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章)1.2.3提供資料企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書,社團法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公
我們以較的服務(wù),較誠摯的態(tài)度為您解決亞馬遜產(chǎn)品上架問題. CPC的介紹如下: 基本概念: CPSC:Consumer Product Safety Commission, 消費品**; CPSIA:Consumer Product Safety Improvement Act, 消費品改進法案; H.R.4040:消費品改進法案的法案編號; ASTM:American Society
FDA認證注冊條件1)企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;2)生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;3)企業(yè)簡介(企業(yè)成立時間、經(jīng)濟性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況) ;4)產(chǎn)品說明書(應(yīng)包括: 產(chǎn)品的用法、用量、保質(zhì)期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容) ;5)產(chǎn)品的成份與成份比例;6)產(chǎn)品中、英文和拉丁文的成份說明及組成比例;7)產(chǎn)品樣品(3批次,每批二盒) ;8、產(chǎn)品各類獲獎證書上述就是為你介紹的有關(guān)FD
辦理UL測試報告的流程是什么1、申請人提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室結(jié)合賣家平臺情況及品類確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,雙方簽訂協(xié)議。5、檢測合格后,出具UL檢測報告。上述就是為你介紹的有關(guān)辦理UL測試報告的流程是什么的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有的人士為你講解。
公司名: 深圳市國助檢測認證有限公司
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