ISO9001-這七種情形將被列入認(rèn)證領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信名單（二）

時(shí)間：2021-12-30作者：寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：579

寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司專注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等

• 詞條

  詞條說明

• 緊固件CE認(rèn)證簡介

  緊固件CE認(rèn)證簡介緊固件辦理CE認(rèn)證時(shí)，將按照歐盟新建材CPR法規(guī)（305/2011/EU）進(jìn)行認(rèn)證，按照結(jié)構(gòu)和用途的不同，將選擇不同的標(biāo)準(zhǔn)和風(fēng)險(xiǎn)類別。緊固件在辦理CE認(rèn)證時(shí)，需有歐盟建材CPR法規(guī)授權(quán)的歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notify Body）才能簽發(fā)，國內(nèi)簽發(fā)或者無授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)的證書是無效的。另外對于一些用于承壓設(shè)備上的緊固件，將按照歐盟承壓材質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)EN10204簽發(fā)，企業(yè)在辦理PED 4.3后

• 什么是ISO13485

  什么是ISO13485該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用，新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，ISO13485：2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)：從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在**上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行，它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟

• 緊固件CE認(rèn)證

  緊固件CE認(rèn)證：EN15048標(biāo)準(zhǔn)緊固件，是作緊固連接用且應(yīng)用較為廣泛的一類機(jī)械零件。緊固件使用行業(yè)非常廣泛的機(jī)械基礎(chǔ)件。在一些設(shè)備上、電器、機(jī)械、設(shè)備、冶金、儀器儀表等上面都可以看到。緊固件產(chǎn)品做CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)你了解嗎，辦理流程是什么呢。緊固件CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)介紹：1. EN 14592:2008+A1:2012Timber structures - Dowel-type fasteners – Re

• EN10204認(rèn)證

  材料體系認(rèn)證所需資料清單1.?封面2.?目錄3.?認(rèn)證申請表(由認(rèn)證機(jī)構(gòu)協(xié)助完成）4.?認(rèn)證產(chǎn)品信息清單（名稱、材料、標(biāo)準(zhǔn)、口徑范圍、尺寸范圍、承壓范圍、溫度范圍、介質(zhì)等）5.?認(rèn)證產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)清單6. ISO9OO1：2000?質(zhì)量管理體系證書（中英文）7. ISO9OO1：2000?質(zhì)量管理體系近一次監(jiān)督審核報(bào)告8.